Seit März 2023 steht die überarbeitete DIN EN ISO 15189 als Grundlage
zum Nachweis der Qualität und Kompetenz medizinischer Laboratorien zur
Verfügung und muss nun bis spätestens Dezember 2025 umgesetzt und
begutachtet werden. Diese Revision stellt eine komplette strukturelle
und inhaltliche Überarbeitung der bisherigen Normenkapitel dar. Die
neuen Regeln müssen nun interpretiert und ins eigene QM-System
integriert werden, wobei die Leitung jetzt stärker in die Verantwortung
genommen wird.
Der Kurs stellt Ihnen die neuen oder geänderten Anforderungen der
revidierten Norm vor und zeigt insbesondere Möglichkeiten zur Umsetzung
auf. Wir bieten eine Vielzahl von "best practice"-Beispielen und
ermöglichen Ihnen offene Fragerunden, um Ihren spezifischen
Anforderungen gerecht zu werden.